<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
     xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
     xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/"
     xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">

<channel>

    <atom:link
        href="https://shesht.am/tag/moderna/feed"
        rel="self"
        type="application/rss+xml"
    />

    <lastBuildDate>Fri, 25 Sep 2026 19:43:09 +0000</lastBuildDate>

    <title>Շեշտ.am (shesht.am) - Feed</title>

    <description>Շեշտ.am – նորություններ եւ ոչ միայն</description>

    <link></link>

    
        
        <item>

            <guid isPermaLink="false">https://shesht.am/?p=16904</guid>

            <pubDate>Mon, 30 Nov 2020 19:49:34 +0000</pubDate>

            <title>Moderna-ն հայտարարել է Covid-19-ի ծանր ընթացքի պարագայում իր պատվաստանյութի 100%-անոց արդյունավետության մասին</title>

            <description><![CDATA[<p>Ամերիկյան ընկերությունը ներկայումս փաստաթղթերն է ներկայացնում ԱՄՆ-ի Սննդամթերքի և դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկողության վարչությանը (FDA)` դեղամիջոցը ծայրահեղ դեպքերում կիրառելու թույլտվության համար:</p>
]]></description>

            
                <media:content
                    url="https://shesht.am/wp-content/uploads/2020/11/moderna.jpg"
                                            type="image/jpeg"
                                        expression="full"
                >

                    <media:description type="plain"><![CDATA[Moderna-ն հայտարարել է Covid-19-ի ծանր ընթացքի պարագայում իր պատվաստանյութի 100%-անոց արդյունավետության մասին]]></media:description>

                </media:content>

            
            <content:encoded><![CDATA[
Ամերիկյան Moderna բիոտեխնոլոգիական ընկերության հակակորոնավիրուսային mRNA-1273 երկբաղադրիչ պատվաստանյութի երրորդ փուլի թարմացված արդյունքները հաստատել են, որ նրա արդյունավետությունն 94,1% է: Ընդ որում՝ Covid-19-ի ծանր ընթացքի պարագայում այդ ցուցանիշը հասնում է 100%-ի:



Թեստերի երրորդ փուլին մասնակցել է ընդհանուր առմամբ 30 հազար մարդ, որոնցից 196-ը վարակվել են Covid-19-ով: Ընկերությունում նշել են, որ երրորդ փուլի հետազոտությունների նախնական վերջնական կետը հիմնված է Covid-19-ի հաստատված և դիտարկված դեպքերի վերլուծության վրա՝ սկսած պատվաստանյութի երկրորդ խմբաքանակի ներարկումից երկու շաբաթ անց: Նշվում է, որ նոր վերլուծությունը հիմնված է կորոնավիրուսով վարակվածության 196 դեպքերի վրա, որոնցից 185-ը դիտարկվել է պլացեբոյի խմբի մոտ՝ ի տարբերություն պատվաստանյութ ստացած 11 հոգանոց խմբի: Հետազոտությունների երրորդ փուլի երկրորդական վերջնական կետը ներառել է 30 հազար ծանր դեպք: Նրանք բոլորը գրանցվել են պլացեբոյի խմբում, պատվաստանյութի խմբից ոչ մեկի մոտ չի հայտնաբերվել: Պլացեբոյի խմբից մեկ մարդ մահացել է:



Փորձարկումներին նաև մասնակցել է 65 տարեկանից բարձր 7 հազարից ավելի մարդ և ավելի քան 5 հազար երիտասարդ՝ քրոնիկ հիվանդություններով, ինչպիսիք են դիաբետը, գիրացումը և սիրտ-անոթային հիվանդությունները: Կամավորներից 11 հազարը (37%, ԱՄՆ-ի բնակչությանը համապատասխան) եղել են էթնիկ փոքրամասնություններից (սևամորթ կամ աֆրոամերիկացի, լատինոամերիկացի կամ ասիացի): Փորձարկվողներից ոչ ոքի մոտ լուրջ վնասակար հետևանքներ չեն գրանցվել: Պատվաստանյութի արդյունավետությունը կախված չի եղել տարիքից, ռասայից կամ սեռից:



Moderna-յի առաջին գործադիր տնօրեն Ստեֆան Բանսելը նշել է, որ վերլուծությունը հաստատել է հիվանդության կանխարգելման ունակությունը՝ 94,1% արդյունավետությամբ: Նրա խոսքով՝ պատվաստանյութի շնորհիվ հնարավոր է խուսափել վարակի ծանր ընթացքից: Համարվում է, որ այս դեղամիջոցը հզոր գործիք կդառնա, որը կօգնի փոխել համավարակի ընթացքը և կանխարգելել ծանր հիվանդացությունը, հոսպիտալացումն ու մահը:



Ընկերությունը ներկայումս նախատեսում է տվյալները փոխանցել ԱՄՆ-ի Սննդամթերքի և դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկողության վարչությանը (FDA)` դեղամիջոցը ծայրահեղ դեպքերում կիրառելու թույլտվության համար: Հայտը պետք է դիտարկվի դեկտեմբերի 17-ի նիստում:



Moderna-ն ամերիկյան դաշնային հիմնադրամներից 2,48 մլրդ դոլար է ստացել, այդ պատճառով ԱՄՆ-ն առաջին կստանա mRNA-1273-ը: Սպասվում է, որ տարվա վերջին կարտադրվի 20 մլն չափաբաժին: 2021թ. նախատեսվում է թողարկել 500 մլն-ից մինչև 1 մլրդ չափաբաժին (այդ թվում՝ այլ երկրների համար):



Moderna-յի, ինչպես նաև ամերիկյան Pfizer-ի և գերմանական BioNTech-ի մշակման ժամանակ կիրառվել է մՌՆԹ տեխնոլոգիան: Այն հիմնված է բազմանալու ունակությունից զրկված վիրուսից, որն իր մեջ կրում է մայրական ՌՆԹ՝ SARS-CoV-2-ի առանձնահատուկ սպիտակուցների կոդավորման համար: Բացի այդ՝ սառցախցիկից դուրս բերելուց հետո mRNA-1273-ը մեկ ամիս կարելի է պահել սովորական սառնարանային ջերմաստիճանում: Սակայն դեղամիջոցը համեմատաբար թանկարժեք է. մեկ չափաբաժինը 32-37 դոլար է (օրինակ՝ AstraZeneca-ն՝ մոտ 4 դոլար, «Սպուտնիկ-V»-ն՝ 10 դոլար (քանի որ պատվաստանյութը երկբաղադրիչ է, ապա միանգամից 2 չափաբաժին է անհրաժեշտ)):



Վերջին ամսում տարբեր երկրների մշակողները միջնաժամկետ վերլուծություն և տվյալներ են ներկայացրել իրենց պատվաստանյութերի արդյունավետության վերաբերյալ: BNT162 և «Սպուտնիկ-V» պատվաստանյութերի դեպքում այն կազմել է 95%:



Իսկ բրիտանական AZD1222-ի պարագայում գնահատվել է 70,4%: Գիտնականների խոսքով՝ սա միջին ցուցանիշ է. այդպիսի արդյունքի են եկել երկու տարբեր չափաբաժինների միախառնումից (2741 մասնակցի դեպքում (կես չափաբաժին) արդյունավետությունն 90% է կազմել, 8895 մասնակիցների դեպքում (2 լիարժեք չափաբաժին՝ կրկին երկու փուլով)՝ 62%): Ամերիկյան փորձագետներն այս տվյալները քննադատել են և մշակողներին մեղադրել փորձարկումների ընթացքում «նենգություն» կատարելու մեջ:
]]></content:encoded>

            <link>https://shesht.am/science/ardyunavetutyan-masin</link>

            <author>info@shesht.am (Շեշտ.am (shesht.am))</author>

        </item>

    
        
        <item>

            <guid isPermaLink="false">https://shesht.am/?p=16717</guid>

            <pubDate>Mon, 16 Nov 2020 19:32:33 +0000</pubDate>

            <title>Moderna-յի նոր պատվաստանյութի արդյունավետությունը հասնում է 94,5%-ի. սա ավելին է, քան մյուս տարբերակներինը</title>

            <description><![CDATA[<p>Հրապարակվել են Moderna ընկերության կողմից ստեղծված mRNA-1273 պատվաստանյութի փորձարկումների երրորդ փուլի նախնական արդյունքները: 30 հազար կամավորների շարքում 95 վարակվածներից միայն 5-ն են պատվաստանյութ ստացել, իսկ 90-ը՝ պլացեբո: Դա թույլ է տալիս խոսել 94,5% արդյունավետության մասին՝ ի տարբերություն «Սպուտնիկ-V»-ի (92%) և BNT162b2-ի (90%):</p>
]]></description>

            
                <media:content
                    url="https://shesht.am/wp-content/uploads/2020/11/1584871141_0_0_3068_1727_1920x0_80_0_0_e902fe940c83b4f4e61be03a09d392d5.jpg"
                                            type="image/jpeg"
                                        expression="full"
                >

                    <media:description type="plain"><![CDATA[Moderna-յի նոր պատվաստանյութի արդյունավետությունը հասնում է 94,5%-ի. սա ավելին է, քան մյուս տարբերակներինը]]></media:description>

                </media:content>

            
            <content:encoded><![CDATA[
Moderna-յի մամուլի հաղորդագրության համաձայն՝ կորոնավիրուսով վարակված կամավորներից 11-ը Covid-19-ը ծանր են տարել: Նրանք պլացեբո ստացածների խմբում են եղել: Փորձարկումներին մասնակցում է 30 հազար մարդ՝ հավասար բաժանված: Հենց դրանում էլ կայանում է հիմնական տարբերությունը մյուս պատվաստանյութերի, օրինակ՝ «Սպուտնիկ-V»-ի և BNT162b2-ի համեմատ, որոնց դեպքում ստուգիչ խմբերը մի քանի անգամ ավելի քիչ են եղել:



Փորձարկումների նախնական արդյունքը նույնպես տվյալներ է պարունակում երկբաղադրիչ mRNA-1273 պատվաստանյութի անվտանգության վերաբերյալ: Բացասական ոչ մի հետևանք չի հայտնաբերվել, միայն՝ ընդհանուր մրսածության ախտանշաններ, որոնք անցել են 1-2 օրվա ընթացքում: Փորձարկումները շարունակվելու են ևս 2 ամիս: Ընկերությունում նշում են, որ, չնայած օպտիմիզմին, իրենց արդյունքները կարող են փոփոխվել:



Հայտարարությունում Moderna-ն նաև հայտնում է, որ պատվաստանյութի փորձարկումների երրորդ փուլի հիման վրա հայտ է ուղարկվելու ԱՄՆ-ի Սննդամթերքի և դեղամիջոցների սանիտարական վերահսկման վարչություն (FDA)` ծայրահեղ դեպքերում պատվաստանյութի օգտագործման հաստատման համար: Ամեն դեպքում՝ միջնաժամկետ արդյունքները բավարար չափով արդյունավետություն և անվտանգություն են ցուցաբերում:



Համաձայն ստորև ներկայացվող տեսանյութի՝ աշխատանքի սկզբունքով mRNA-1273-ը նման է «Սպուտնիկ-V»-ին: Նրա հիմքում բազմանալու ունակությունից զրկված վիրուս է, որը SARS-CoV-2-ի առանձնահատուկ սպիտակուցների կոդավորման նպատակով իր ներսում կրում է մայրական ՌՆԹ:




https://youtu.be/qJlP91xjvsQ
mRNA-1273 պատվաստանյութը / © Moderna



Արդյունավետության հայտարարված 94,5%-ը փորձարկվողների առանձին խմբերում հիվանդների հարաբերակցությունն է (ովքեր համապատասխանաբար ստացել են պատվաստանյութ և պլացեբո): Մինչև 2020թ. սկիզբը Moderna-ն նախատեսում է արտադրել շուրջ 20 մլն չափաքանակ: Շուկայական արժեքը և զանգվածային մատակարարումների ժամկետները դեռ չեն նշվում: Այս պատվաստանյութի առանձնահատկություններից է նաև այն, որ լոգիստիկան ավելի հեշտ է, քան այլընտրանքային Pfizer-ի և BioNTech-ի դեպքում: BNT162b2 պատվաստանյութը պետք է տեղափոխել և պահպանել -70 աստիճանում, իսկ mRNA-1273-ի դեպքում -20-ն էլ բավական է:
]]></content:encoded>

            <link>https://shesht.am/science/modernayi-nor</link>

            <author>info@shesht.am (Շեշտ.am (shesht.am))</author>

        </item>

    
</channel>

</rss>